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Trabalho de evento-resumo
Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria (2023)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliveira, Juliana Roberta Torini de Souza; Souza, Guilherme Eduardo de ; Zanini, Camila Lima; Paim, Juliana Calit ; Bargieri, Daniel Youssef ; Oliva, Glaucius ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Barbosa, Camila de Souza ; Ahmad, Anees ; Burtoloso, Antonio Carlos Bender ; Maluf, Sarah El Chamy; Moura, Igor Mota Rodrigues de
Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society - SBBf. Unidades: IFSC, ICB, IQSC
Assuntos: COVID-19, ANTIMALÁRICOS, MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM
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ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria. 2023, Anais.. Campinas: Galoá, 2023. Disponível em: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Guido, R. V. C., Oliveira, J. R. T. de S., Souza, G. E. de, Zanini, C. L., Paim, J. C., Bargieri, D. Y., et al. (2023). Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
NLM
Guido RVC, Oliveira JRT de S, Souza GE de, Zanini CL, Paim JC, Bargieri DY, Oliva G, Aguiar ACC, Barbosa C de S, Ahmad A, Burtoloso ACB, Maluf SEC, Moura IMR de. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
Vancouver
Guido RVC, Oliveira JRT de S, Souza GE de, Zanini CL, Paim JC, Bargieri DY, Oliva G, Aguiar ACC, Barbosa C de S, Ahmad A, Burtoloso ACB, Maluf SEC, Moura IMR de. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
Trabalho de evento-resumo
Antitrypanosomal Benzoxazinone series: hit-to-lead campaign and multiparametric optimization (2022)
Mollo, María Cruz; Cruz, Luiza; Dessoy, Marco Aurélio; Lee, Eun; Oliveira, Ramon Guerra de; Dutra, Francielle; Duarte, Simone Michelan ; Andricopulo, Renata Krogh; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Chelucci, Rafael Consolin; Feltrin, Clarissa; Moraes, Carolina Borsoi; Andricopulo, Adriano Defini ; Kratz, Jadel; Sjö, Peter; Mowbray, Charles; Dias, Luiz Carlos
Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidades: IFSC, ICB
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
MOLLO, María Cruz et al. Antitrypanosomal Benzoxazinone series: hit-to-lead campaign and multiparametric optimization. 2022, Anais.. Campinas: Galoá, 2022. Disponível em: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/antitrypanosomal-benzoxazinone-series--hit-to-lead-campaign-and-multiparametric-optimization-. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Mollo, M. C., Cruz, L., Dessoy, M. A., Lee, E., Oliveira, R. G. de, Dutra, F., et al. (2022). Antitrypanosomal Benzoxazinone series: hit-to-lead campaign and multiparametric optimization. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/antitrypanosomal-benzoxazinone-series--hit-to-lead-campaign-and-multiparametric-optimization-.
NLM
Mollo MC, Cruz L, Dessoy MA, Lee E, Oliveira RG de, Dutra F, Duarte SM, Andricopulo RK, Ferreira LLG, Chelucci RC, Feltrin C, Moraes CB, Andricopulo AD, Kratz J, Sjö P, Mowbray C, Dias LC. Antitrypanosomal Benzoxazinone series: hit-to-lead campaign and multiparametric optimization [Internet]. Anais eletrônicos. 2022 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/antitrypanosomal-benzoxazinone-series--hit-to-lead-campaign-and-multiparametric-optimization-.
Vancouver
Mollo MC, Cruz L, Dessoy MA, Lee E, Oliveira RG de, Dutra F, Duarte SM, Andricopulo RK, Ferreira LLG, Chelucci RC, Feltrin C, Moraes CB, Andricopulo AD, Kratz J, Sjö P, Mowbray C, Dias LC. Antitrypanosomal Benzoxazinone series: hit-to-lead campaign and multiparametric optimization [Internet]. Anais eletrônicos. 2022 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://proceedings.science/brazmedchem-2022/papers/antitrypanosomal-benzoxazinone-series--hit-to-lead-campaign-and-multiparametric-optimization-.
Artigo de periodico
Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors (2021)
Freire, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti ; Noske, Gabriela Dias; Bitencourt, Natália V.; Sanches, Paulo R. S.; Santos-Filho, Norival A.; Oliveira, Victor Gawriljuk Ferraro; Souza, Eduardo Pereira de ; Nogueira, Victor Henrique Rabesquine ; Godoy, Mariana Ortiz de; Nakamura, Aline Minali; Fernandes, Rafaela Sachetto ; Godoy, Andre Schutzer de ; Juliano, Maria A.; Peres, Bianca de Miranda ; Barbosa, Cecília G.; Moraes, Carolina B.; Freitas Junior, Lucio Holanda Gondim de ; Cilli, Eduardo Maffud ; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius
Fonte: Molecules. Unidades: IFSC, ICB
Assuntos: COVID-19, CORONAVIRUS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PROTEÍNAS
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ABNT
FREIRE, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti et al. Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors. Molecules, v. 26, n. 16, p. 4896-1-4896-17, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules26164896. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Freire, M. C. L. C., Noske, G. D., Bitencourt, N. V., Sanches, P. R. S., Santos-Filho, N. A., Oliveira, V. G. F., et al. (2021). Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors. Molecules, 26( 16), 4896-1-4896-17. doi:10.3390/molecules26164896
NLM
Freire MCLC, Noske GD, Bitencourt NV, Sanches PRS, Santos-Filho NA, Oliveira VGF, Souza EP de, Nogueira VHR, Godoy MO de, Nakamura AM, Fernandes RS, Godoy AS de, Juliano MA, Peres B de M, Barbosa CG, Moraes CB, Freitas Junior LHG de, Cilli EM, Guido RVC, Oliva G. Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors [Internet]. Molecules. 2021 ; 26( 16): 4896-1-4896-17.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules26164896
Vancouver
Freire MCLC, Noske GD, Bitencourt NV, Sanches PRS, Santos-Filho NA, Oliveira VGF, Souza EP de, Nogueira VHR, Godoy MO de, Nakamura AM, Fernandes RS, Godoy AS de, Juliano MA, Peres B de M, Barbosa CG, Moraes CB, Freitas Junior LHG de, Cilli EM, Guido RVC, Oliva G. Non-Toxic dimeric peptides derived from the bothropstoxin-I are potent SARS-CoV-2 and papain-like protease inhibitors [Internet]. Molecules. 2021 ; 26( 16): 4896-1-4896-17.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules26164896
Artigo de periodico
2-aminobenzimidazoles for leishmaniasis: from initial hit discovery to in vivo profiling (2021)
Ferreira, Rafael Augusto Alves; Rezende Junior, Celso de ; Martinez, Pablo David Grigol ; Koovits, Paul John ; Soares, Bruna Miranda ; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Duarte, Simone Michelan ; Chelucci, Rafael Consolin; Andricopulo, Adriano Defini ; Galuppo, Mariana Kolos ; Uliana, Silvia Reni Bortolin ; Matheeussen, An ; Caljon, Guy ; Maes, Louis ; Campbell, Simon; Kratz, Jadel M. ; Mowbray, Charles E. ; Dias, Luiz Carlos
Fonte: PLOS Neglected Tropical Diseases. Unidades: IFSC, ICB
Assuntos: ANTIPARASITÁRIOS, LEISHMANIA INFANTUM, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PARASITOLOGIA, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, CAMUNDONGOS, TOXICIDADE EM ANIMAL
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ABNT
FERREIRA, Rafael Augusto Alves et al. 2-aminobenzimidazoles for leishmaniasis: from initial hit discovery to in vivo profiling. PLOS Neglected Tropical Diseases, v. 15, n. 2, p. e0009196-1-e0009196-20, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0009196. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Ferreira, R. A. A., Rezende Junior, C. de, Martinez, P. D. G., Koovits, P. J., Soares, B. M., Ferreira, L. L. G., et al. (2021). 2-aminobenzimidazoles for leishmaniasis: from initial hit discovery to in vivo profiling. PLOS Neglected Tropical Diseases, 15( 2), e0009196-1-e0009196-20. doi:10.1371/journal.pntd.0009196
NLM
Ferreira RAA, Rezende Junior C de, Martinez PDG, Koovits PJ, Soares BM, Ferreira LLG, Duarte SM, Chelucci RC, Andricopulo AD, Galuppo MK, Uliana SRB, Matheeussen A, Caljon G, Maes L, Campbell S, Kratz JM, Mowbray CE, Dias LC. 2-aminobenzimidazoles for leishmaniasis: from initial hit discovery to in vivo profiling [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2021 ; 15( 2): e0009196-1-e0009196-20.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0009196
Vancouver
Ferreira RAA, Rezende Junior C de, Martinez PDG, Koovits PJ, Soares BM, Ferreira LLG, Duarte SM, Chelucci RC, Andricopulo AD, Galuppo MK, Uliana SRB, Matheeussen A, Caljon G, Maes L, Campbell S, Kratz JM, Mowbray CE, Dias LC. 2-aminobenzimidazoles for leishmaniasis: from initial hit discovery to in vivo profiling [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2021 ; 15( 2): e0009196-1-e0009196-20.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0009196
Artigo de periodico
Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria (2021)
Souza, Juliana Oliveira de; Almeida, Suzete M.; Souza, Guilherme Eduardo de ; Zanini, Camila Lima; Silva, Everton Machado da; Paim, Juliana Calit ; Bargieri, Daniel Youssef ; Amporndanai, Kangsa; Antonyuk, Svetlana V. ; Hasnain, S. Samar ; Cruz, Fabio C.; Pereira, Dhelio Batista ; Oliva, Glaucius ; Corrêa, Arlene G. ; Aguiar, Anna Caroline Campos ; Guido, Rafael Victorio Carvalho
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry Reports. Unidades: ICB, IFSC
Assuntos: ANTIMALÁRICOS, ANTIPARASITÁRIOS, MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM
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ABNT
SOUZA, Juliana Oliveira de et al. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria. European Journal of Medicinal Chemistry Reports, v. 3, p. 100012-1-100012-16 + supplementary data, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Souza, J. O. de, Almeida, S. M., Souza, G. E. de, Zanini, C. L., Silva, E. M. da, Paim, J. C., et al. (2021). Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria. European Journal of Medicinal Chemistry Reports, 3, 100012-1-100012-16 + supplementary data. doi:10.1016/j.ejmcr.2021.100012
NLM
Souza JO de, Almeida SM, Souza GE de, Zanini CL, Silva EM da, Paim JC, Bargieri DY, Amporndanai K, Antonyuk SV, Hasnain SS, Cruz FC, Pereira DB, Oliva G, Corrêa AG, Aguiar ACC, Guido RVC. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 2021 ; 3 100012-1-100012-16 + supplementary data.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012
Vancouver
Souza JO de, Almeida SM, Souza GE de, Zanini CL, Silva EM da, Paim JC, Bargieri DY, Amporndanai K, Antonyuk SV, Hasnain SS, Cruz FC, Pereira DB, Oliva G, Corrêa AG, Aguiar ACC, Guido RVC. Parasitological profiling shows 4(1H)-quinolone derivatives as new lead candidates for malaria [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 2021 ; 3 100012-1-100012-16 + supplementary data.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmcr.2021.100012
Artigo de periodico
Trypanosomatid selenophosphate synthetase structure, function and interaction with selenocysteine lyase (2020)
Silva, Marco Túlio Alves da ; Silva, Ivan Rosa e ; Faim, Lívia Maria ; Bellini, Natália Karla ; Pereira, Murilo Leão ; Lima, Ana Laura; Jesus, Teresa Cristina Leandro de; Costa, Fernanda Cristina ; Watanabe, Tatiana Faria; Pereira, Humberto d'Muniz ; Valentini, Sandro Roberto ; Zanelli, Cleslei Fernando ; Borges, Julio Cesar ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine ; Cunha, Júlia Pinheiro Chagas da ; Mittra, Bidyottam ; Andrews, Norma W. ; Thiemann, Otávio Henrique
Fonte: PLOS Neglected Tropical Diseases. Unidades: IFSC, IQSC, ICB
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, TRYPANOSOMA, SELÊNIO, PROTEÍNAS, MICROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Marco Túlio Alves da et al. Trypanosomatid selenophosphate synthetase structure, function and interaction with selenocysteine lyase. PLOS Neglected Tropical Diseases, v. 14, n. 10, p. e0008091-1-e0008091-31, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0008091. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Silva, M. T. A. da, Silva, I. R. e, Faim, L. M., Bellini, N. K., Pereira, M. L., Lima, A. L., et al. (2020). Trypanosomatid selenophosphate synthetase structure, function and interaction with selenocysteine lyase. PLOS Neglected Tropical Diseases, 14( 10), e0008091-1-e0008091-31. doi:10.1371/journal.pntd.0008091
NLM
Silva MTA da, Silva IR e, Faim LM, Bellini NK, Pereira ML, Lima AL, Jesus TCL de, Costa FC, Watanabe TF, Pereira H d'M, Valentini SR, Zanelli CF, Borges JC, Dias MVB, Cunha JPC da, Mittra B, Andrews NW, Thiemann OH. Trypanosomatid selenophosphate synthetase structure, function and interaction with selenocysteine lyase [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 10): e0008091-1-e0008091-31.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0008091
Vancouver
Silva MTA da, Silva IR e, Faim LM, Bellini NK, Pereira ML, Lima AL, Jesus TCL de, Costa FC, Watanabe TF, Pereira H d'M, Valentini SR, Zanelli CF, Borges JC, Dias MVB, Cunha JPC da, Mittra B, Andrews NW, Thiemann OH. Trypanosomatid selenophosphate synthetase structure, function and interaction with selenocysteine lyase [Internet]. PLOS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 10): e0008091-1-e0008091-31.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0008091
Trabalho de evento-resumo
Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol as new agents for the treatment of Alzheimer's disease (2019)
Oliveira, Aldo Sena de; Souza, Márcia Maria de; Andreolla, Marina Corrêa; Ribeiro, Thaís Cecília; Gonçalves, Ana Elisa; Medeiros, Alex Rogério; Souza, Anacleto Silva de; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Brighente, Inês Maria Costa; Nunes, Ricardo José; Yunes, Rosendo Augusto; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidades: IFSC, ICB
Assuntos: DOENÇA DE ALZHEIMER, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
OLIVEIRA, Aldo Sena de et al. Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol as new agents for the treatment of Alzheimer's disease. 2019, Anais.. Campinas: Galoá, 2019. Disponível em: https://proceedings.science/p/107173. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Oliveira, A. S. de, Souza, M. M. de, Andreolla, M. C., Ribeiro, T. C., Gonçalves, A. E., Medeiros, A. R., et al. (2019). Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol as new agents for the treatment of Alzheimer's disease. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/p/107173
NLM
Oliveira AS de, Souza MM de, Andreolla MC, Ribeiro TC, Gonçalves AE, Medeiros AR, Souza AS de, Ferreira LLG, Brighente IMC, Nunes RJ, Yunes RA, Andricopulo AD. Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol as new agents for the treatment of Alzheimer's disease [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://proceedings.science/p/107173
Vancouver
Oliveira AS de, Souza MM de, Andreolla MC, Ribeiro TC, Gonçalves AE, Medeiros AR, Souza AS de, Ferreira LLG, Brighente IMC, Nunes RJ, Yunes RA, Andricopulo AD. Structure-activity relationships of sulfonamides derived from carvacrol as new agents for the treatment of Alzheimer's disease [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://proceedings.science/p/107173
Artigo de periodico
Endophytic actinobacteria from the brazilian medicinal plant lychnophora ericoides MART. and the biological potential of their secondary metabolites (2016)
Conti, Raphael; Chagas, Fernanda Oliveira; Caraballo-Rodriguez, Andrés Mauricio; Paixão Melo, Weilan Gomes da; Nascimento, Andréa Mendes do; Cavalcanti, Bruno Coêlho; Moraes, Manoel Odorico de; Pessoa, Cláudia; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Krogh, Renata; Andricopulo, Adriano Defini; Lopes, Norberto Peporine; Pupo, Mônica Tallarico
Fonte: Chemistry and Biodiversity. Unidades: ICB, IFSC, FCFRP
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, PRODUTOS NATURAIS, PLANTAS MEDICINAIS
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ABNT
CONTI, Raphael et al. Endophytic actinobacteria from the brazilian medicinal plant lychnophora ericoides MART. and the biological potential of their secondary metabolites. Chemistry and Biodiversity, v. 13, n. 6, p. 727-736, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cbdv.201500225. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Conti, R., Chagas, F. O., Caraballo-Rodriguez, A. M., Paixão Melo, W. G. da, Nascimento, A. M. do, Cavalcanti, B. C., et al. (2016). Endophytic actinobacteria from the brazilian medicinal plant lychnophora ericoides MART. and the biological potential of their secondary metabolites. Chemistry and Biodiversity, 13( 6), 727-736. doi:10.1002/cbdv.201500225
NLM
Conti R, Chagas FO, Caraballo-Rodriguez AM, Paixão Melo WG da, Nascimento AM do, Cavalcanti BC, Moraes MO de, Pessoa C, Lotufo LVC, Krogh R, Andricopulo AD, Lopes NP, Pupo MT. Endophytic actinobacteria from the brazilian medicinal plant lychnophora ericoides MART. and the biological potential of their secondary metabolites [Internet]. Chemistry and Biodiversity. 2016 ; 13( 6): 727-736.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cbdv.201500225
Vancouver
Conti R, Chagas FO, Caraballo-Rodriguez AM, Paixão Melo WG da, Nascimento AM do, Cavalcanti BC, Moraes MO de, Pessoa C, Lotufo LVC, Krogh R, Andricopulo AD, Lopes NP, Pupo MT. Endophytic actinobacteria from the brazilian medicinal plant lychnophora ericoides MART. and the biological potential of their secondary metabolites [Internet]. Chemistry and Biodiversity. 2016 ; 13( 6): 727-736.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cbdv.201500225
Artigo de periodico
Analysis and functional annotation of an expressed sequence tag collection for tropical crop sugarcane (2003)
Vettore, André L.; Silva, Felipe R. da; Kemper, Edson L.; Souza, Gláucia Mendes ; Da Silva, Aline Maria ; Ferro, Maria Ines T.; Silva, Flavio Henrique; Giglioti, Éder A.; Lemos, Manoel V. F.; Coutinho, Luiz Lehmann; Nobrega, Marina P.; Carrer, Helaine; França, Suzelei C.; Bacci Junior, Mauricio; Goldman, Maria Helena de Souza; Gomes, Suely Lopes ; Nunes, Luiz R.; Camargo, Luis Eduardo Aranha; Siqueira, Walter J.; Van Sluys, Marie-Anne ; Thiemann, Otávio Henrique; Kuramae, Eiko E.; Santelli, Roberto Vicente; Marino, Celso L.; Targon, Maria L. P. N.; Ferro, Jesus A.; Silveira, Henrique C. S.; Marini, Danyelle; Lemos, Eliana G. M.; Monteiro-Vitorello, Claudia B.; Tambor, José H. M.; Carraro, Dirce M.; Roberto, Patricia G.; Martins, Vanderlei G.; Goldman, Gustavo Henrique; Oliveira, Regina C.; Truffi, Daniela; Colombo, Carlos A.; Rossi, Magdalena ; Araujo, Paula G. de; Sculaccio, Susana Andrea; Angella, Aline; Lima, Marleide M. A.; Rosa Jr., Vicente E.; Siviero, Fábio ; Coscrato, Virginia E.; Machado, Marcos A.; Grivet, Laurent; Di Mauro, Sonia M. Z.; Nobrega, Francisco G.; Menck, Carlos Frederico Martins ; Braga, Marilia D. V.; Telles, Guilherme P.; Cara, Frank A. A.; Pedrosa, Guilherme; Meidanis, João.; Arruda, Paulo
Fonte: Genome Research. Unidades: IQ, ESALQ, FFCLRP, IB, IFSC, FCFRP, ICB
Assuntos: GENES, GENOMAS, BASES DE DADOS, EVOLUÇÃO
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ABNT
VETTORE, André L. et al. Analysis and functional annotation of an expressed sequence tag collection for tropical crop sugarcane. Genome Research, v. 13, n. 12, p. 2725-2735, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/gr.1532103. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Vettore, A. L., Silva, F. R. da, Kemper, E. L., Souza, G. M., Da Silva, A. M., Ferro, M. I. T., et al. (2003). Analysis and functional annotation of an expressed sequence tag collection for tropical crop sugarcane. Genome Research, 13( 12), 2725-2735. doi:10.1101/gr.1532103
NLM
Vettore AL, Silva FR da, Kemper EL, Souza GM, Da Silva AM, Ferro MIT, Silva FH, Giglioti ÉA, Lemos MVF, Coutinho LL, Nobrega MP, Carrer H, França SC, Bacci Junior M, Goldman MH de S, Gomes SL, Nunes LR, Camargo LEA, Siqueira WJ, Van Sluys M-A, Thiemann OH, Kuramae EE, Santelli RV, Marino CL, Targon MLPN, Ferro JA, Silveira HCS, Marini D, Lemos EGM, Monteiro-Vitorello CB, Tambor JHM, Carraro DM, Roberto PG, Martins VG, Goldman GH, Oliveira RC, Truffi D, Colombo CA, Rossi M, Araujo PG de, Sculaccio SA, Angella A, Lima MMA, Rosa Jr. VE, Siviero F, Coscrato VE, Machado MA, Grivet L, Di Mauro SMZ, Nobrega FG, Menck CFM, Braga MDV, Telles GP, Cara FAA, Pedrosa G, Meidanis J, Arruda P. Analysis and functional annotation of an expressed sequence tag collection for tropical crop sugarcane [Internet]. Genome Research. 2003 ; 13( 12): 2725-2735.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1101/gr.1532103
Vancouver
Vettore AL, Silva FR da, Kemper EL, Souza GM, Da Silva AM, Ferro MIT, Silva FH, Giglioti ÉA, Lemos MVF, Coutinho LL, Nobrega MP, Carrer H, França SC, Bacci Junior M, Goldman MH de S, Gomes SL, Nunes LR, Camargo LEA, Siqueira WJ, Van Sluys M-A, Thiemann OH, Kuramae EE, Santelli RV, Marino CL, Targon MLPN, Ferro JA, Silveira HCS, Marini D, Lemos EGM, Monteiro-Vitorello CB, Tambor JHM, Carraro DM, Roberto PG, Martins VG, Goldman GH, Oliveira RC, Truffi D, Colombo CA, Rossi M, Araujo PG de, Sculaccio SA, Angella A, Lima MMA, Rosa Jr. VE, Siviero F, Coscrato VE, Machado MA, Grivet L, Di Mauro SMZ, Nobrega FG, Menck CFM, Braga MDV, Telles GP, Cara FAA, Pedrosa G, Meidanis J, Arruda P. Analysis and functional annotation of an expressed sequence tag collection for tropical crop sugarcane [Internet]. Genome Research. 2003 ; 13( 12): 2725-2735.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1101/gr.1532103

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